Test prenatal


Descripción del servicio

Affidea dispone el Test Prenatal Harmony, para que disfrutes de tu embarazo con la tranquilidad que te mereces.

A partir de las 10 semanas el Test Prenatal Harmony evalúa el riesgo de trisomía T21, T18 y T13, T22Q11.2, y su uso ha sido validado en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

¿Qué es el test prenatal Harmony?

El Test Prenatal Harmony es un análisis de sangre que evalúa el riesgo de anomalías cromosómicas comunes en el feto, como:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

  • Microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)

Esta prueba ha sido validada en mujeres embarazadas de todas las edades y categorías de riesgo, ofreciendo resultados precisos y confiables.

Beneficios del test prenatal Harmony

  • Alta precisión: Ofrece una precisión excepcional en la detección de las trisomías mencionadas, independientemente de la edad o el riesgo de la madre.

  • No invasivo: Al ser una simple extracción de sangre materna, elimina los riesgos asociados a procedimientos invasivos como la amniocentesis.

  • Resultados rápidos: Obtén información valiosa sobre la salud de tu bebé en un corto período de tiempo.

¿Cómo se realiza el test prenatal?

  • Extracción de sangre: Se realiza una simple extracción de sangre de la madre a partir de la décima semana de embarazo.

  • Análisis en laboratorio: El ADN fetal presente en la sangre materna es analizado para detectar posibles anomalías cromosómicas.

  • Entrega de resultados: Recibirás un informe detallado con los resultados y, si es necesario, asesoramiento genético para comprender mejor la información proporcionada.

¿Por qué elegir Harmony?

  • Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.

  • Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.

  • Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías T21, T18 y T13, T22Q11.2

  • Cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo: más de 500.000 embarazos estudiados y se comercializa en más de 100 países.

  • Las pacientes deben estar como mínimo en la semana 10 de gestación.

  • Puede minimizar los procedimientos invasivos provocados por resultados falsos positivos.

Centros con este servicio

Descripción del servicio - Test prenatal

Affidea dispone el Test Prenatal Harmony, para que disfrutes de tu embarazo con la tranquilidad que te mereces.

A partir de las 10 semanas el Test Prenatal Harmony evalúa el riesgo de trisomía T21, T18 y T13, T22Q11.2, y su uso ha sido validado en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

¿Qué es el test prenatal Harmony?

El Test Prenatal Harmony es un análisis de sangre que evalúa el riesgo de anomalías cromosómicas comunes en el feto, como:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

  • Microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)

Esta prueba ha sido validada en mujeres embarazadas de todas las edades y categorías de riesgo, ofreciendo resultados precisos y confiables.

Beneficios del test prenatal Harmony

  • Alta precisión: Ofrece una precisión excepcional en la detección de las trisomías mencionadas, independientemente de la edad o el riesgo de la madre.

  • No invasivo: Al ser una simple extracción de sangre materna, elimina los riesgos asociados a procedimientos invasivos como la amniocentesis.

  • Resultados rápidos: Obtén información valiosa sobre la salud de tu bebé en un corto período de tiempo.

¿Cómo se realiza el test prenatal?

  • Extracción de sangre: Se realiza una simple extracción de sangre de la madre a partir de la décima semana de embarazo.

  • Análisis en laboratorio: El ADN fetal presente en la sangre materna es analizado para detectar posibles anomalías cromosómicas.

  • Entrega de resultados: Recibirás un informe detallado con los resultados y, si es necesario, asesoramiento genético para comprender mejor la información proporcionada.

¿Por qué elegir Harmony?

  • Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.

  • Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.

  • Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías T21, T18 y T13, T22Q11.2

  • Cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo: más de 500.000 embarazos estudiados y se comercializa en más de 100 países.

  • Las pacientes deben estar como mínimo en la semana 10 de gestación.

  • Puede minimizar los procedimientos invasivos provocados por resultados falsos positivos.

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